Les effets indésirables les plus fréquents sont des douleurs abdominales, des saignements de nez, des difficultés respiratoires, des maux de tête, des douleurs de l’estomac ou du bas ventre, et des douleurs musculaires et articulaires. Ils peuvent également se manifester par une fièvre, des maux de tête, une fatigue ou une baisse d’appétit, une perte d’appétit ou une prise de poids. Il est important de noter que les effets indésirables suivants ont été signalés chez des patients traités par amoxicilline, par voie intraveineuse, ou chez des patients recevant des inhibiteurs de l’acide clavulanique comme l’acide fusidique ou l’acide clavulanique.
Les effets indésirables les plus fréquents sont des diarrhées, une inflammation du tube digestif ou des nausées, des douleurs abdominales, une augmentation des taux de globules blancs, de plaquettes, de saignements, des nausées, une augmentation des taux de potassium ou de magnésium, une élévation des taux de plaquettes, de la rétine ou de la rétine, des douleurs musculaires ou des maux de dos, des changements d'humeur ou de manière excessive, une faiblesse musculaire ou des tremblements.
La survenue d’effets indésirables peut également être minimisée en considérant que :
L’administration d’antibiotiques pour le traitement de la diarrhée est également contre-indiquée chez les patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale. Il est donc important de réduire le risque d’effets indésirables.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/01/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline........................................................................................................................... 500 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 62,7 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Péricardite infectieuse.
Nécrose des seins et/ou hépatite C.
Nécrose des seins et/ou hépatite D.
Traitement des infections bactériennes à Helicobacter pylori
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte
Traitement des nécroses au cours des 3 derniers mois.
La dose recommandée est 500 mg en une seule prise par jour.
Enfants de 5 à 12 ans
En raison de la haute concentration de lactose, les patients peuvent bénéficier d'une dose plus faible d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé que les patients ayant reçu un traitement par une formulation pour Nécrose des seins et/ou hépatite C.
Si une réponse au traitement est nécessaire, une dose plus faible peut être nécessaire. Dans le cas de la nécrose des seins, la dose peut être ajustée en considérant la durée du traitement recommandée, en fonction de la réponse individuelle et de la tolérance à la dose recommandée. En cas d'administration de doses égales, il est recommandé d'éviter l'augmentation de la dose ou l'arrêter le traitement par AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé.
Nécrose des seins et/ou hépatite C
Avant la guérison complète de la nécrose des seins et/ou hépatite C, le traitement par AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS est réservé aux infections par les bactéries à (voir rubrique 4.4).
Il est recommandé de ne pas dépasser la dose quotidienne de 500 mg par jour.
L'Agence nationale du médicament (ANSM) a indiqué à l'hôpital de Montréal, mercredi 8 juin, que la pénicilline (antibiotique le plus prescrit chez les patients âgés de 65 ans et plus) a récemment été prescrit au départ par le médecin-obstétricien en association avec les autres antibiotiques de la famille des fluoroquinolones, de l'érythromycine, de la clarithromycine, d'autres antibiotiques de la famille des céphalosporines et de l'érythromycine.
La pénicilline est l'un des antibiotiques les plus prescrits aux patients âgés de 65 ans et plus. Le médicament était prescrit aux enfants et aux adultes âgés de plus de 12 ans.
Une évaluation du rapport bénéfice/risque a révélé que la pénicilline avait réduit de 50% le risque d'infection à streptocoque, de pneumocoque ou de bactérie ainsi que d'atteinte du système nerveux.
Dans l'ensemble, l'ANSM a conclu à une augmentation de 5,5% des prescriptions pour l'antibiotique le plus prescrit aux patients âgés de 65 ans et plus, en l'absence de contre-indications ou de contre-indication aux traitements conventionnels.
Le médicament n'a pas d'effets indésirables graves, mais l'ANSM rappelle également que "la durée de traitement est indiquée dans la prise en charge des patients âgés de 65 ans et plus, sans qu'il soit prescrit uniquement par le médecin-obstétricien ou par l'ANSM".
La pénicilline "n'est pas contre-indiquée dans la prévention ou l'administration d'antibiotiques à des patients qui présentent des troubles de la vue ou des symptômes associés au décès".
L'ANSM rappelle que "aucune donnée n'est disponible sur les données disponibles pour évaluer l'efficacité du médicament en l'absence de contre-indications ou de contre-indication aux traitements conventionnels".
Pour l'ANSM, l'arrêt du traitement ne permet pas de conclure précisément à l'antibiothérapie en l'absence de contre-indications ou de contre-indication aux traitements conventionnels. "L'antibiothérapie par voie orale et/ou par des bactéries résistantes aux fluoroquinolones et/ou à l'érythromycine est contre-indiquée au cours du traitement", ajoute l'agence.
Cette pénicilline a déjà été associée à une infection streptococcique à streptocoque, à l'atteinte du système nerveux, à la bactérie Streptococcus pneumoniae, à une pneumonie, à une élévation de la pression artérielle et à une infection de la peau et des ongles. Les patients doivent être traités avec cette molécule.
Cette pénicilline est donc "contre-indiquée pour les patients traités par antibiotiques conventionnels ou par voie orale", ajoute l'agence.
Augmentin générique (Augmentin generique) sans ordonnance est un antibiotique utilisé pour traiter des infections bactériennes à streptocoques. Il est également utilisé pour le traitement des infections cutanées et des infections de la peau chez les patients atteints d’infections bactériennes à staphylocoques. Il est également utilisé pour la prophylaxie du Covid-19 chez les patients atteints d’infections à staphylocoques, leur présence avéré à l’antibiotique, leur âge et les formes cliniques, l’état de santé de la maladie et les conditions de santé de la personne infectée.
Il est également utilisé pour le traitement des infections cutanées et des infections bactériennes à staphylocoques.
Augmentin générique (Augmentin generique) sans ordonnance est disponible en générique sans ordonnance dans notre pharmacie en ligne, sous forme de comprimes ou de comprimés. Pour en savoir plus, consulter notre page de vente de l'Augmentin générique.
Il existe des différences entre les deux médicaments. En utilisant l’un pour la délivrance et l’autre pour le traitement des infections à streptocoques, on utilise en plus le médicament Augmentin générique.
Dans notre pharmacie en ligne, vous trouverez les médicaments génériques et les génériques du même nom :
La prise de ce médicament en France permet au patient d’avoir une érection environ 30 minutes après sa prise.
Les comprimés de Augmentin générique (Augmentin generique) sont de couleur blanche. Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture.
Les médicaments Augmentin generique sans ordonnance sont disponibles en deux formes :
Il existe plusieurs différences entre Augmentin générique (Augmentin generique) sans ordonnance et Augmentin générique (Augmentin generique) sans ordonnance :
Il est différent de l’Augmentin generique qui n’est disponible que sur ordonnance.
Ce médicament est utilisé chez les enfants et les adolescents pour soigner des infections bactériennes. Il est particulièrement présenté chez l'adulte pour réduire le risque de contracter les infections de l'oreille moyenne, du tympan et du tympan. La réponse au traitement de ces infections est un moyen de soins pratiquant le traitement de la maladie. Chez les adolescents et les enfants, l'amoxicilline doit être évitée.
Effets indésirables :
Interactions
Conservation
Vérifier l'état des résidus
Que contient cette boîte de médicament?Qu’est-ce que cette boîte de médicament?
Avec l'avis de votre médecin, vous devriez consulter votre médecin traitant avant de prendre ce médicament. Vous pourrez alors prendre ce médicament pour traiter les infections bactériennes. Il est important de respecter la posologie recommandée pour une utilisation sûre et efficace du médicament. Ne prenez jamais ce médicament chez votre médecin, il est important que vous suiviez les instructions de dosage appropriées pour bien comprendre les effets secondaires possibles.
L’azithromycine est un antibiotique macrolide de la famille des uréidopyrimidones.
L’azithromycine se fixe sur le bacille responsable de l’infection par le Staphylocoque doré. Cette molécule inhibe la synthèse protéique de ce dernier. Elle empêche la formation de la paroi bactérienne et induit la mort cellulaire. En inhibant la synthèse protéique de bactéries à Gram négatif et à Gram positif, l’azithromycine diminue la croissance et la multiplication des bactéries pathogènes. En cas d’infections bactériennes, l’azithromycine est prescrite soit en association avec les autres antibiotiques, soit en monothérapie pendant au moins 5 jours.
L'azithromycine est contre-indiquée en cas d'allergie aux macrolides ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. De plus, elle est contre-indiquée chez les patients ayant présenté un angor, un infarctus du myocarde ou une arythmie au cours des 14 jours précédant l'injection. En cas de contre-indication ou d'intolérance, la posologie habituelle est de 1 g en 2 perfusions sur 5 jours.
L'azithromycine est utilisée pour le traitement des infections respiratoires dues à des germes sensibles, notamment à des bactéries à Gram négatif (angine, pneumonie et otite moyenne aiguë), et à des bactéries à Gram positif (amygdalite, sinusite et otite moyenne aiguë). Dans ces indications, l'azithromycine n'est pas efficace pour la prévention de l'infection ou la prise en charge des exacerbations de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
La substance active de l’azithromycine est absorbée par voie orale et distribuée dans tous les tissus de l’organisme, y compris les tissus. La biodisponibilité de l’azithromycine est d’environ 90 %. La fraction absorbée est distribuée dans le foie, le tissu rénal et les os sans atteindre la circulation systémique. Après administration de 200 mg d’azithromycine, le plasma est dilué de 100 % environ par rapport au poids corporel avant administration. En cas d’administration par voie intraveineuse, le volume de solution injectée est de 15 mL pour 500 mg d’azithromycine.
Une toxicité hématologique grave et parfois fatale a été rapportée chez les patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. Les données disponibles ne sont pas suffisantes pour justifier l’utilisation de doses plus élevées de l’azithromycine. Les patients ayant des antécédents de thrombocytopénie ou de neutropénie peuvent être plus sensibles aux effets hématologiques. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant des antécédents d’hémorragie intestinale ou de saignements du nez. Une diminution de la numération plaquettaire peut également se produire chez les patients recevant de l’azithromycine en association avec des antibiotiques de la famille des cyclines. La majorité des effets indésirables hématologiques observés chez des patients traités par l’azithromycine sont apparus dans les 5 jours suivant la prise du médicament et ont été considérés comme transitoires, en particulier la neutropénie. Les patients recevant de l’azithromycine doivent être informés de la nécessité de consulter immédiatement leur médecin si une infection des sinus ou une infection urinaire apparaissent.
Une toxicité gastro-intestinale sévère et souvent fatale a été rapportée chez des patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. La majorité des effets indésirables gastro-intestinaux observés chez des patients traités par l’azithromycine ont été observés dans les 5 jours suivant la prise du médicament et ont été considérés comme transitoires, en particulier une colite pseudomembraneuse. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une maladie sévère du foie ou du rein.
Les patients présentant des troubles gastro-intestinaux graves ou des antécédents de maladie gastro-intestinale ou hépatique sévère doivent être étroitement surveillés et des signes de toxicité hématologique (par ex. la neutropénie, l’anémie) doivent être recherchés. Une augmentation de la fréquence des diarrhées peut se produire, mais la majorité des patients ne présentent aucun signe de maladie gastro-intestinale ou hépatique.
Une toxicité cutanée sévère et souvent fatale a été rapportée chez des patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. Des cas de photosensibilité ont été rapportés chez des patients traités par l’azithromycine. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant des antécédents de photosensibilité ou de photosensibilité cutanée. Des doses élevées de 1000 mg/jour peuvent provoquer une photosensibilité cutanée. Une peau sèche ou douloureuse, un œdème et une fièvre ont été rapportés. Des cas de photosensibilité sévère et parfois mortelle ont été observés.
Dans des études de reproduction chez le rat, l’administration d’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours a entraîné une mortalité significative et une augmentation du nombre de fœtus nés. L’azithromycine a été associée à une augmentation de l’incidence de la mort fœtale intra-utérine dans des modèles de rat en développement embryonnaire et à des fausses couches chez la mère. Des cas de mort fœtale intra-utérine chez des femmes utilisant de l’azithromycine en début de grossesse ont été rapportés. Les fœtus peuvent présenter une ascite et une hépatosplénomégalie. Ces signes de mort fœtale peuvent être transitoires et disparaissent après l’arrêt de l’azithromycine.
Des augmentations de l’urée et de la créatinine sériques ont été observées chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante. L’administration d’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour a entraîné une augmentation de l’urée sérique et de la créatinine sérique, et une augmentation des concentrations sériques de créatinine et d’urée, respectivement de 18 à 58 % et de 21 à 22 %. Des augmentations de la glycémie ont été rapportées avec l’azithromycine.
Dans des études cliniques contrôlées et non contrôlées, des infections fébrile à Staphylococcus aureus ont été observées chez 70 % des patients sous azithromycine.
Dans une étude à long terme, des infections fébrile à Staphylococcus aureus ont été observées chez 70 % des patients sous azithromycine. Une infection fébrile à S aureus est survenue chez 7 patients sur 43 (15 %) traités par azithromycine. Chez les patients traités par azithromycine, une durée de traitement plus longue était associée à un risque accru d’infections fébrile à S aureus (5,8 % vs 2,8 %, respectivement).
31, Rue Anatole France 59168 BOUSSOIS
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