Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections fongiques des ongles, des ongles et des cheveux.
Il est également indiqué dans le traitement des mycoses génitales, de l’onychomycose et de la candidose génitale (infection à Candida).
Une mycose est une infection causée par un champignon.
Les mycoses sont des infections sexuellement transmissibles très contagieuses qui peuvent être dues à des champignons ou des parasites :
Certains champignons sont présents sur les pieds, les ongles ou le cuir chevelu et peuvent provoquer des mycoses :
La mycose des ongles peut se produire même en l’absence de champignons à l’intérieur des ongles.
Il est possible d’observer des signes de mycose en cas d’infection fongique :
Des mycoses peuvent également se produire en l’absence de champignons à l’intérieur des ongles :
Les champignons peuvent également se développer dans les zones humides comme les aisselles, les plis ou la bouche.
Les mycoses peuvent se développer à n’importe quel endroit du corps où des cellules se multiplient rapidement, y compris la peau. Les champignons peuvent se développer dans les zones chaudes comme les aisselles, les plis ou la bouche.
Certains champignons peuvent provoquer des mycoses en cas d’infection fongique :
Les mycoses sont des infections bactériennes provoquées par des champignons, les levures et les moisissures.
Si vous avez des mycoses aux yeux ou au nez, ne vous grattez pas ou ne vous frottez pas les yeux ou le nez pour ne pas propager l’infection. Cela peut augmenter le risque d’infection et provoquer de graves lésions aux yeux et aux narines.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Conserver dans l’emballage d’origine dans un endroit sombre et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil. Ne pas utiliser si la solution ne se présente pas dans les contenants d’origine ou si les informations qui l’accompagnent sont illisibles. Ne pas stocker dans la salle de bain.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pour une durée de conservation maximale, conservez le flacon à une température ne dépassant pas 25°C et dans un endroit sombre et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil.
Pour de meilleurs résultats, veuillez utiliser le flacon de façon conforme aux instructions de ce document.
Si vous avez pris plus de DIFLUCAN 100MG/ML, FLUOXETINE 100MG/ML, COLLAGENOL 10MG/ML que vous n’auriez dû :
Si vous avez oublié de prendre une dose, ne prenez pas de dose de plus pour compenser. Ne prenez pas de dose supplémentaire de DIFLUCAN 100MG/ML, FLUOXETINE 100MG/ML, COLLAGENOL 10MG/ML et continuez à prendre votre dose habituelle.
Si vous arrêtez de prendre DIFLUCAN 100MG/ML, FLUOXETINE 100MG/ML, COLLAGENOL 10MG/ML :
Ne pas arrêter brusquement le traitement. Si vous avez arrêté le traitement trop tôt, vous pouvez avoir des symptômes de sevrage tels que des vertiges, de la fatigue, des troubles du sommeil, de la confusion, de l’irritabilité ou des troubles de la mémoire.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Des effets indésirables peuvent apparaître chez les patients qui ont des antécédents d’allergie au médicament ou qui ont pris d’autres médicaments pouvant causer des réactions cutanées.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés :
·éruption cutanée,
urticaire,
éruption avec cloques ou surélevées,
démangeaisons,
pustulose,
fièvre,
gonflement des muqueuses et de la peau,
douleur ou gêne dans la poitrine ou les bras,
gonflement des mains ou des pieds,
rougeur de la peau et/ou démangeaisons cutanées,
fièvre ou fièvre prolongée,
nausées, vomissements ou douleurs abdominales,
réactions allergiques sévères pouvant mettre la vie en danger,
diminution de l’appétit,
inflammation de la muqueuse de l’estomac et des intestins,
fatigue ou faiblesse,
augmentation de l’appétit.
Il est important d’informer votre médecin si vous souffrez d’une maladie grave ou si vous êtes sous traitement médical, car vous pourriez avoir besoin de prendre un traitement alternatif ou de modifier la posologie de votre médicament.
Des réactions allergiques graves peuvent survenir. En cas de réaction allergique, arrêtez de prendre ce médicament et demandez immédiatement conseil à un médecin car il peut s’agir d’un signe d’infection, d’ulcère gastroduodénal ou d’autres conditions médicales.
Diflucan 150 mg est un médicament utilisé pour traiter la candidose buccale. Les femmes ou les patients présentant des facteurs de risque de transmission de la candidose buccale, comme les antécédents médicaux et le traitement par d'autres médicaments ou des médicaments contenant des antifongiques, peuvent être exposés à un risque accru d'infection, notamment dans le cadre de la maladie. Les femmes ou les patients présentant des facteurs de risque pour la maladie comme l'âge, la prise de médicaments et les facteurs de risque pour la maladie peuvent être exposés à un risque accru d'infection. Les femmes et les patients présentant des facteurs de risque pour la maladie, comme l'âge et la prise d'un médicament contenant des antifongiques, peuvent être exposés à un risque accru d'infection. Les femmes et les patients présentant des facteurs de risque pour la maladie comme l'âge et la prise d'un médicament contenant des antifongiques, peuvent être exposés à un risque accru d'infection. Les femmes et les patients présentant des facteurs de risque pour la maladie comme l'âge et la prise d'un médicament contenant des antifongiques, peuvent être exposés à un risque accru d'infection.
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Information patient approuvée par Swissmedic
GlaxoSmithKline AG
Diflucan est un antifongique mycose d'une espèce de graminéine dans laquelle l'agent mycosique est un protozoaire à Gram positif. Il est présenté comme un inhibiteur de la protozoase.
Diflucan est utilisé pour traiter l'asthme, la mucoviscidose, les infections respiratoires, la candidose buccale, l'infection urogénitale ou encore les infections des voies urinaires.
Diflucan peut également être utilisé en cas d'infection bactérienne à levure, en association avec d'autres médicaments antifongiques, en particulier d'aspirine.
Diflucan n'agit pas comme des médicaments anti-infectieux mais comme les autres médicaments, ils peuvent interagir avec certains médicaments et affecter votre bien-être.
Diflucan n'est pas adapté à toutes les personnes et ne peut être utilisé pour en prévenir ou traiter une éventuelle insuffisance rénale.
Les symptômes de Diflucan sont des problèmes respiratoires qui se manifestent par des difficultés dans la respiration, des difficultés respiratoires, une éventuelle congestion des voies respiratoires, une respiration sifflante, une difficulté de couleur, une toux et un écoulement nasal.
Si vous êtes hypersensible au médicament Diflucan, vous ne devez pas prendre Diflucan.
Avant de commencer votre traitement avec Diflucan, informez votre médecin si vous souffrez d'une maladie cardiaque, d'insuffisance rénale, d'une infection respiratoire, de diabète, d'hypertension ou d'une autre affection médicamenteuse. Le risque d'interactions médicamenteuses peut être accru si vous avez déjà pris une dose excessive de Diflucan. Votre médecin pourra vous prescrire une dose plus faible si vous prenez déjà d'autres médicaments, y compris un médicament antifongique ou des médicaments contenant du lopéramide, du terfénadine ou des médicaments contre le diabète ou des médicaments contre l'hypertension.
Des cas de convulsions ont été rapportés avec d'autres médicaments contre la maladie de Parkinson. Dans ces cas, votre médecin peut décider d'attendre à la dose de Diflucan plus importante pour vous. Vous ne devez pas prendre plus d'une dose par jour de Diflucan parce que cette combinaison de médicaments peut augmenter les risques d'interactions médicamenteuses.
Effets indésirables
Diarrhées : diarrhées aiguës (moins de 2 %) ;
Syndrome pseudo-grippal (moins de 2 %), nausées (moins de 2 %), vomissements (moins de 2 %), dysphagie (moins de 2 %) ;
Douleurs abdominales (moins de 2 %), dyspepsie (moins de 2 %), nausées (moins de 2 %), constipation (moins de 2 %), nausées (moins de 2 %) ;
Médicaments utilisés dans le traitement de la maladie de Kaposi ou du sarcome de Kaposi : fluconazole 150 mg/jour ou fluconazole 400 mg/jour.
Cas de décès : 5 cas de décès ont été rapportés dans le groupe placebo et dans le groupe fluconazole.
Le fluconazole est contre-indiqué en cas d'allergie au fluconazole, ou aux autres composants du fluconazole, ou à un autre antifongique azolé.
Chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, le fluconazole doit être administré avec précaution. Le fluconazole est également contre-indiqué en cas de traitement concomitant avec des médicaments à base d'imatinib et un autre antifongique azolé, tel que le kétoconazole, le itraconazole ou le posaconazole.
L'administration concomitante de fluconazole et d'imatinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase, a provoqué une augmentation des effets indésirables hématologiques et oncologiques et a entraîné une augmentation du risque d'insuffisance hépatique (voir rubrique 4.4).
Chez les patients recevant un traitement prolongé par le fluconazole, la posologie doit être ajustée en fonction de la réponse clinique. Les patients ayant des antécédents de neuropathie périphérique doivent être étroitement surveillés pendant le traitement par fluconazole et pour une période de 12 mois après l'arrêt de celui-ci.
La tolérance et l'efficacité du fluconazole n'ont pas été étudiées chez les patients âgés de plus de 65 ans.
Les patients atteints de leucémie myéloïde chronique et de myélosuppression doivent être étroitement surveillés. Le fluconazole doit être arrêté si une maladie active est constatée (voir rubrique 4.4).
Le fluconazole peut provoquer une élévation transitoire de la kaliémie, en particulier chez les patients présentant des troubles électrolytiques tels que déshydratation ou hypokaliémie.
Les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de myélome multiple, ayant des troubles électrolytiques tels qu'une déshydratation ou une hypokaliémie, doivent être étroitement surveillés. Le fluconazole doit être arrêté si une maladie active est constatée.
Le fluconazole doit être administré avec prudence chez les patients ayant une hypersensibilité connue à l'un des constituants.
Des cas de surdosage en fluconazole chez des patients recevant des doses thérapeutiques de fluconazole ou supérieures à la posologie recommandée ont été rapportés.
Symptômes :
Les effets indésirables sont généralement d'intensité légère à modérée, mais peuvent inclure :
Fréquents :
Diarrhée, douleurs abdominales, dyspepsie ;
Peu fréquents :
Douleurs abdominales, nausées, vomissements ;
Rares :
Fréquent :
Somnolence, étourdissements ;
Peu fréquent :
Rash ;
Fréquence indéterminée :
Résistance aux antifongiques ;
Augmentation de la kaliémie ;
Augmentation de la sensibilité aux antimicrobiens ;
Augmentation des taux d'IGF-1 et de testostérone ;
Taux de cholestérol augmenté ;
Diminution du nombre de globules blancs ;
Réactions d'hypersensibilité graves ;
Nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, anorexie, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, diarrhée avec des selles sanglantes, douleur au niveau des glandes mammaires, bouffées vasomotrices, dysurie, rétention urinaire ;
Réactions d'hypersensibilité telles qu'éruptions cutanées, prurit, urticaire, œdème de Quincke et photosensibilité ;
Rare :
Réactions allergiques cutanées avec desquamation de la peau, urticaire, dème angioneurotique, syndrome de Stevens-Johnson, pustulose exanthématique aiguë généralisée, éruption bulleuse généralisée, prurit, érythème polymorphe ;
Risque d'hypoglycémie ;
Réactions cutanées sévères (éruption cutanée généralisée, purpura, syndrome de Stevens-Johnson) ;
Pancréatite ;
Erythème multiforme ;
Infections fongiques telles que candidose, mycose des ongles ;
Affections du système nerveux
Des cas de convulsions, de troubles de la vision, de paralysie faciale, de cécité, de crises épileptiques et de myoclonies ont été rapportés avec le fluconazole.
Des cas de convulsions ont été rapportés dans des circonstances telles qu'une hypoglycémie ou des antécédents de convulsions.
Des cas de paralysie faciale ont été rapportés.
Des cas de troubles de la sensibilité cutanée ont été rapportés.
Les patients atteints de leucémie myéloïde chronique et de myélosuppression doivent être étroitement surveillés pendant le traitement par fluconazole et pour une période de 12 mois après l'arrêt du traitement.
Une atteinte des nerfs crâniens a été rapportée dans des cas isolés de neuropathie périphérique. Cette pathologie peut être transitoire et bénigne. Elle peut être associée à une perte sensorielle ou à des troubles moteurs ou sensitifs et peut entraîner des symptômes tels qu'une diminution de la capacité à marcher, une détérioration de la vision ou un dysfonctionnement sensoriel.
31, Rue Anatole France 59168 BOUSSOIS
03 27 68 93 02