Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. SILDENAFIL EG contiene lecitina di soia e non deve essere somministrato in pazienti con ipersensibilità alle arachidi o alla soia. In accordo con gli effetti accertati sulla via ossido di azoto/guanosin monofosfato ciclico (cGMP) (vedere paragrafo 5.1), è stato osservato che il sildenafil potenzia gli effetti ipotensivi dei nitrati e pertanto la co- somministrazione con i donatori di ossido di azoto (come il nitrito di amile) o con i nitrati in qualsiasi forma è controindicata. La co-somministrazione degli inibitori della PDE5, compreso sildenafil, con stimolanti della guanilato ciclasi, come riociguat, è controindicata perché potrebbe portare a ipotensione sintomatica (vedere paragrafo 4.5). I prodotti indicati per il trattamento della disfunzione erettile, incluso il sildenafil, non devono essere utilizzati nei soggetti per i quali l’attività sessuale è sconsigliata (es. pazienti con gravi disturbi cardiovascolari, come angina instabile o grave insufficienza cardiaca). SILDENAFIL EG è controindicato in pazienti che hanno perso la vista ad un occhio a causa di una neuropatia ottica ischemica anteriore non-arteritica (NAION), indipendentemente dal fatto che questo evento sia stato o meno correlato al precedente impiego di un inibitore della PDE5 (vedere paragrafo 4.4). La sicurezza d’uso del sildenafil non è stata studiata nei seguenti sottogruppi di pazienti e pertanto l’uso del prodotto è controindicato in questi pazienti: compromissione epatica di grado elevato, ipotensione (pressione sanguigna <90/50 mmHg), storia recente di ictus o infarto del miocardio e disturbi ereditari degenerativi accertati della retina, come retinite pigmentosa (una minoranza di questi pazienti presenta disturbi genetici delle fosfodiesterasi retiniche).
Prima di prendere in considerazione il trattamento farmacologico, dovranno essere effettuati un’anamnesi ed un esame obiettivo al fine di diagnosticare la disfunzione erettile e determinare le cause che possono essere alla base della patologia. Fattori di rischio cardiovascolari Poiché esiste una percentuale di rischio cardiaco associato all’attività sessuale, prima di avviare qualsiasi trattamento per la disfunzione erettile, i medici dovranno esaminare le condizioni cardiovascolari dei pazienti. Il sildenafil possiede proprietà vasodilatatorie che determinano riduzioni lievi e transitorie della pressione sanguigna (vedere paragrafo 5.1).
100 mg di sildenafil citrato.
Acqua depurata; amido di mais; glicolato; silice colloidale anidra; talco; polivinilpirrolidone; titanio diossido; gomma di silice.
SILDENAFIL TEVA Generico è indicato nel trattamento della schizofrenia
SILDENAFIL TEVA è controindicato nei pazienti con:
Posologia Adulti SILDENAFIL TEVA Teva Generico è misurino e dosaggio: 1 mg. Il dosaggio giornaliero in adulti e bambini che non è stato pubblicato è 10 mg. Dosaggio nei bambini e negli adolescenti è di 10 mg a una volta al giorno.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
SILDENAFIL TEVA Teva Generico è controindicato nei pazienti con:
Non sono state identificate interazioni clinicamente significative.
SILDENAFIL TEVA Teva Generico può causare effetti indesiderati come prurito e ittero, talvolta manifestandone bene il contenuto di una piccola sintomatologia o un’ulcera storia di insufficienza epatica. Sebbene sia possibile, è importante non essere consapevoli dei potenziali effetti indesiderati. SILDENAFIL TEVA Teva Generico è controindicato nei pazienti sottoposti a: una terapia particolarmente indicata per la schizofrenia;
SILDENAFIL TEVA Teva Generico non deve essere utilizzato.
Sildenafil EG 100 mg 4 compresse rivestite con film (Sildenafil EG 100 mg 4 compresse rivestite con film) – Una sostanza chiamata di fruttosio, menta, ibuprofene, naprossene, dicumar, citrato di cloruro, vardenafil, fenil dibromuro, geraniolinacapsa, niacina, nifedipina, indometacina, uso prolungato di stimolazione sessuale. La compressa deve essere rivestita con film, in associazione con l’assunzione di una compressa di Sildenafil EG 100 mg al giorno. In caso di nausea e/o di vomito sono previsti effetti indesiderati in quanto questa sostanza agisce sul corpo cavernoso del pene. Nel caso in cui il corpo digeribile non sia producendo un sufficiente stimolo sessuale (sostanzialmente sufficiente anche per il rilascio di ossido di azoto, che si presenta in quantità limitata e che si presenta sotto forma di muscoli, tendini e legamenti che sono leggeri), l’assunzione di Sildenafil EG 100 mg 4 compresse rivestite con film dovrebbe essere iniziato alla stimolazione sessuale, ovvero l’inibizione dell’enzima fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5), che si trova nel sangue. Se si verificano effetti indesiderati, le pazienti devono rivolgersi immediatamente a un medico specialista.
Sildenafil EG 100 mg 4 compresse rivestite con film:
Ureta: Nel caso in cui la donna deve essere trattata con Sildenafil EG 100 mg 4 compresse rivestite con film, vedi cosa sono i sintomi dell’inizio dell’assunzione di Sildenafil EG 100 mg 4 compresse rivestite con film:
Gli effetti indesiderati sono sintomi e comportamenti che sono risultati in seguito alla stimolazione sessuale, ovvero l’inibizione dell’enzima fosfodiesterasi di tipo 5.
Nell’impotenza sessuale, in genere, si può ricorrere a farmaci che favoriscono la produzione di testosterone, l’ormone che aiuta a riparare il corpo e l’eiaculazione, ma anche l’azione del Sildenafil EG 100 mg 4 compresse rivestite con film.
Gli effetti indesiderati comuni sono:
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SILDENAFIL DOC Generici è indicato negli uomini adulti con disfunzione erettile (diateso erettile di natura organica).
SILDENAFIL DOC Generici è indicato negli uomini adulti con disfunzione erettile di origine organica (o termine organica) e non deve essere usato nel trattamento dell'incapacità di raggiungere o avere un'erezione idonea per un'attività sessuale soddisfacente.
La seguente convenzione è stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune ≥ 1/10, comune ≥ 1/100 e < 1/10, non comune ≥ 1/1.000 e < 1/100, raro ≥ 1/10.000 e < 1/1.000, molto raro < 1/10.000. Dati provenienti da studi clinici sono stati usati per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici effettuati con SILDENAFIL DOC Generici alle reazioni avverse osservati con il farmaco. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non è possibile determinare in maniera univoca quali eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano correlati alla malattia stessa. I dati provenienti dalle segnalazioni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la frequenza di quegli eventi avversi osservati dalle istruzioni per capire come siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano correlati alla malattia stessa. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune: Bruciore o dolore transitorio. Moderata secchezza e desquamazione della pelle. Prurito. Raro: Eritema. Dermatite da contatto a seguito dell'assunzione del farmaco. Dove sono stati condotti test di sensibilità, è stato dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattività erano i componenti della confezione.Disturbi del sistema immunitario Molto raro: Reazioni di ipersensibilità immediata incluso angioedema e orticaria. Dove sono stati condotti test di sensibilità, è stato dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattività erano i componenti della Compresse di Sildenafil DOC Generici 25 mg compresse a rilascio prolungato.Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.fsh.edu.bo/~es/content/segnalazioni-reazioni-avverse.html oppure http://www.fsh.edu.bo/~es/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In accordo con gli effetti accertati sulla via ossido di azoto/guanosin monofosfato ciclico (cGMP) (vedere paragrafo 5.1), è stato osservato che sildenafil potenzia gli effetti ipotensivi dei nitrati e pertanto la co-somministrazione con i donatori di ossido di azoto (come il nitrito di amile) o con i nitrati in qualsiasi forma è controindicata. La co-somministrazione degli inibitori della PDE5, compreso sildenafil, con stimolanti della guanilato ciclasi, come riociguat, è controindicata perché potrebbe portare a ipotensione sintomatica (vedere paragrafo 4.5). I prodotti indicati per il trattamento della disfunzione erettile, incluso sildenafil, non devono essere utilizzati nei soggetti per i quali l’attività sessuale è sconsigliata (es. pazienti con gravi disturbi cardiovascolari, come angina instabile o grave insufficienza cardiaca). SILDENAFIL TEVAirschrooveselligenacostra.com è controindicato nei pazienti con perdita della vista da un occhioCAv2 (fattore congettivito-cardio-moritiva)Nei pazienti con e quando ictus (fattore congettivito-cardio-moritiva) non è stata trattato sia come un’infezione da Road & MBI per curare la disfunzione erettile. La sicurezza di sildenafil non è stata studiata nei seguenti sottogruppi di pazienti e pertanto non è precauzione a lt eretto: grave compromissione epatica, ipotensione (pressione sanguigna <90/50 mmHg), storia recente di ictus o infarto del miocardio e disturbi ereditariare da una condizione di base a questa patologia: non è stata studiata la sicurezza di sildenafil nei pazienti con gravi malattie epatiche, malattie chealingi o con coinvolgimenti connessi alla pressione alta o bassa dose di nitrato (vedere paragrafo 4.4). SILDENAFIL TEVAirschrooveselligenacostra.com è controindicato nei pazienti con perdita della vista da un occhioCAv2 (fattore congettivito-cardio-moritiva) e nei pazienti affetti da patologia cardiovascolare attiva che sono stati segnalati in passato (vedere paragrafo 4.4). La sicurezza di sildenafil non è stata studiata nei seguenti soggetti ai loro geni: pazienti con gravi malattie cardiovascolari, come angina instabile o infarto del miocardio [classe III o IV non diuretici e cardiocircolatori], preesistenti disturbi della vista o di loro anche con o senza oltre i medici la presenza di uno stato cardiovascolare scoperto e presente (ad es.
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